发布日期： 2024-03-01 10:42:48 来源：新产品展示
我国网财经11月14日讯 今天，赛诺菲宣告立异糖尿病药物——甘精胰岛素注射液 U300 (注册商标：来优时，Toujeo)正式在我国上市，首要医治需求胰岛素医治的成人2型糖尿病患者。11月10日，北京已开出首张处方。
从左至右：国药控股总经理王舜尧、复旦大学隶属华山医院李益明教授、赛诺菲我国区总裁贺恩霆博士、复旦大学隶属中山医院李小英教授、上药控股副总经理吴琦
世界范围内，糖尿病发病率呈上涨的趋势，我国更是全球发病人数最多的国家——有超越1个亿的糖尿病患者。中华医学会糖尿病学分会主委、南京鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授表明：“我国糖尿病前期的患病率高达35.2%，假如不加以干涉，这些人群将来也会参加‘糖尿病大军’，给社会和家庭带来沉重的担负。”
据介绍，糖尿病作为缓慢疾病往往会随同患者终身，跟着疾病的发展，大部分的糖尿病患者往往需求胰岛素弥补或代替医治，因而胰岛素医治的依从性十分重要。但由于许多患者缺少对胰岛素的正确认知，现在我国胰岛素的运用份额还较低。
作为胰岛素医治中最常见的不良反应，低血糖的潜在损害不容忽视。据来优时产品我国注册研讨负责人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授介绍，比较现有的胰岛素医治，在我国2型糖尿病人群中展开的临床研讨显现，来优时具有更平稳、更长效的药代动力学/药效学特征，以及在供给杰出降糖效果的情况下更少低血糖和剂量调整更灵敏的特色，可以更好地满意我国糖尿病患者的医治需求，提高医治的安全性和依从性，从而完成血糖的长期有效操控。
一项掩盖929例2型糖尿病患者的名为“BRIGHT”的世界多中心随机对照研讨结果为，来优时产品组医治24周之后，糖化血红蛋白较基线%；在胰岛素医治最重要的开始及剂量调整阶段，来优时产品组比较对照组的低血糖事情发生率显着下降43%。
赛诺菲我国区总裁贺恩霆博士(Pius S. Hornstein, PhD)表明，获益于我国政府加快引入立异药物的有关方针，来优时是赛诺菲今年在我国上市的第6个立异药，一起也是第3个生物制剂。