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【48812】东方生物:子公司新冠、甲乙流抗原快速检测试剂获得美国FDA EUA授权

发布日期: 2024-06-21 08:09:51 来源:HPLC法检测



  东方生物公告,公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司近来获得由美国FDA同意的Healgen COVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test Cassette (Swab)的紧迫运用授权(EUA)。本次美国衡健的新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂(鼻拭子)在美国顺利完成功能评价及临床验证,成功获得了美国FDA EUA紧迫授权。

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