发布日期： 2024-11-23 15:08:42 来源：开云手机app平台下载
美国哈佛大学Daniel Kahne和美国哈佛医学院Andrew C. Kruse一起协作，近期获得重要工作进展。他们研讨之后发现了一种新式抗生素能在膜间转运蛋白中捕获脂多糖。相关研讨成果2024年1月3日在线发表于《天然》杂志上。
据介绍，革兰氏阴性菌十分难杀死，因为它们的细胞质膜被一层外膜围住，阻挠了大多数抗生素的进入。外膜的不行穿透性是因为其小叶中存在一种名为脂多糖（LPS）的大型两亲性糖脂。外膜的拼装需求LPS经过从细胞质膜到细胞外表的蛋白质桥运送。保持外膜完整性对细菌细胞的生存能力至关重要，其损坏会增加对其它抗生素的易理性。因而，人们一直在寻觅构成这种转运蛋白的七种脂多糖转运蛋白的按捺剂。最近发现了一类针对不动杆菌LPS转运机制的新抗生素。
运用结构、生物化学和遗传学办法，研讨人员标明这些抗生素捕获了LPS转运蛋白的底物结合构象，然后阻挠了这台机器。按捺剂经过识别由Lpt转运蛋白及其LPS底物组成的复合结合位点来完成这一点。
总归，这一发现确认了一种不寻常的脂质转运按捺机制，提醒了Lpt转运蛋白的可药用构象，并为将这类抗生素扩展到其它革兰氏阴性病原体供给了根底。
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