发布日期： 2023-12-20 11:25:17 来源：开云手机app平台
采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。
保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后zui好在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；
显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用；
可能原因如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。
如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作的流程中保证酶标板不接触次氯酸；尽可能实现ELISA检验测试标准自动化，有效提升检测质量。
ELISA试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在上得到了广泛的应用，但操作中的所有的环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中所有的环节常出现一些明显的异常问题的原因及处理方法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析ELISA试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法。
选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书做相关操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)；
标本为血清：zui好将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：一定要使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。
如果采用AT或其他全自动加样，zui好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
ELISA试剂盒在真实的操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤做相关操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才可能正真的保证检验测试质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检验测试质量起到了重要作用。
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