发布日期： 2024-06-29 14:29:13 来源：开云手机app平台
企业自主填写的肾功和心肌酶生化类检测试剂，包含种类称号、注册证编号、产品的姓名、包装标准、适用机型、是否归于生化试剂等（详见附件）。
1.本次集采为单种类液体生化确诊试剂，不包含种类大于或等于2种的联合确诊试剂、干性试剂、试纸条和按药品处理的确诊试剂。在
规模内的肾功和心肌酶生化类检测试剂，将作为下一步医疗组织填写前史收购数据和需求收购量的根底数据。
2.请有关出产企业仔细核对公示内容，不在附件内可是归于本次集采规模的产品，可依照2023年8月18日《关于展开肾功和心肌酶生化类检测试剂信息填写作业的告诉》要求，网上弥补填写产品信息。
3.在附件内可是不归于肾功和心肌酶生化类检测试剂的产品，或公示内容有过错的产品，请企业登录药品和医用耗材招采处理子系统，进入“耗材买卖结算事务处理处理事务处理查询”界面，新增事务类型“耗材肾功和心肌酶生化试剂公示”，提交加盖企业公章的资料，阐明需求修正完善的信息。
4.包装计量单位影响医疗组织报量和招标竞价分组，需求修正的请于本次公示期间提出改变请求，逾期原则上不予受理。
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