ELISA试剂盒实验的意图

  《医疗机构让水遭到污染的东西排放规范》(GB 18466-2005)修正单揭露征求意见

  1，ELISA试剂盒是以免疫学反应为根底，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。免疫酶技术是将酶标记在抗体/抗原分子上，构成酶标抗体/酶标抗原，称为酶结合物。该酶结合物的酶在免疫反应后，作用于底物使之呈色，根据颜色的有无和深浅，定位或定量抗原/抗体。

  2，ELISA法是免疫酶技术的一种，其特点是运用聚苯乙烯微量反应板(或球)吸附抗原/抗体，使之固相化，免疫反应和酶促反应都在其间进行。在每次反应后都要重复洗刷，这既保证了反应的定量联络，也避免了末反应的游离抗体/抗原的分别进程。在ELISA法中.酶促反应只进行一次，而抗原的免疫反应可进行一次或数次，即可用二抗(抗抗体)、三抗再次进行免疫反应。

  3，现在常用的几种ELISA方法有：测定抗体的直接法，测定抗原的双抗体夹心法和测定抗原的竞争法等。本实验选用直接法测定单克隆抗体效价。其主要进程为：首先将已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反应板的凹孔内，加待测抗体，保温后洗刷以除去未结合的杂蛋白质，加酶标抗抗体，保温后洗刷，加底物保温30分钟后，加酸或碱间断酶促反应，用目测或光电比色测定抗体含量。

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