亚辉龙获75家机构调研：截至2022年三季度末公司三甲医院覆盖率约60%（附调研问答）

  亚辉龙12月5日发布投资者关系活动记录表，公司于2022年11月30日接受75家机构单位调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。

  问：新冠抗原检测试剂入选WHO Emergency List对亚辉龙的影响？

  答：EUL是WHO资格预审应对紧急公共卫生状况的一种机制。该机制被用于遴选符合其要求的产品，以加速全世界内体外诊断试剂的供应、满足疫情防控的需求。通过WHO应急审批的产品，将被列入到WHO的产品清单，可为WHO成员国和全球基金、联合国儿童基金等国际组织提供采购依据，在全世界内为新冠肺炎疫情防控工作提供更有力的支撑。

  1.传统发光免疫的研发和迭代；2.新产品线的研发投入（国内和日本均有生化仪研发布局）；3.分子布局（测序、微流控）；4.上游核心原材料。

  答：公司采用高举高打的策略，特色项目入院，树口碑建标杆，逐步拓常规项目、辐射其他医院。截至2022年三季度末，公司三甲医院覆盖率约60%。中国化学601117）发光08、09年开始，现在国产厂家满足基本需求，逐渐完备细节。

  答：坚持IVD主航道，从传统免疫拓展到生化、NGS及测序，传统检验科的血球、血凝、尿液检测等领域，可能会通过投资和并购方式补齐。

  答：海外终端需求的差异性。不同于国内，海外终端客户群主要是私人诊所、小型社区医院，样本量较少，对通量要求较低，逐步转到性价比更高更存在竞争力的iFlash1200。

  答：自免疾病历史上市场不重视，早期欧蒙抓住了这一个项目，并做大自免市场。随着检测技术进步，以及人们对生命健康质量需求的提高，临床需求增加。国家卫健委也要求三级医院建设风湿免疫科。另外，随着近几年自免药的发展，需要自身抗体的检测来监测和评估药物疗效，相信将对自免检验测试的项目的市场需求带来促进作用。

  答：差异化策略，特色项目入手，陆续补齐项目菜单并开发自身免疫领域、生殖健康领域、糖尿病、肝病检验测试领域等的特色项目，以及常规项目（如甲功套餐）中的特色指标。另外，常规项目的质量对标国际大品牌，产品质量和性能得到三甲医院客户的认可，2022年1-9月常规试剂收入占比49%以上，常规项目在快速放量。

  答：基层下沉市场主要是酶免荧光，但存在检验测试不准、时效问题等痛点。考虑到基层市场样本量少，推出既解决痛点，又满足厂商成本控制需求的单人份发光。

  答：1.自免项目数量较多，不同项目工艺不同，要重新投入研发资源；2.自免抗原抗体相对来说还是比较稀缺，找到最佳表达效果的抗原抗体难度更大；3.自免阳性病例也较为稀缺。亚辉龙在自免领域深耕多年，有丰富的研发经验积累，更容易获得所需的抗原抗体原料和阳性样本。

  答：2022年前三季度流水线条。从发现机会点、招投标、到发货、装机，保守估计平均二年左右。

  答：根据最新出台的文件中规定的最高有效申报价格来看，国产厂家相比进口仍然有比较大的调整空间。生化的竞争格局预计未来国产头部企业会逐渐增加市场占有率。但是小企业并不是没有生存空间，可向高新技术方向推进，形成特色项目和特色服务;

  深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司的主营业务为化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售，基本的产品有iFlash3000系列化学发光测定仪、iFlash1800系列化学发光免疫分析仪、iModules全自动免疫分析流水线、UNION系列免疫分析仪、TenflyBlot系列蛋白印迹仪、TenflyAuto系列全自动免疫印迹分析仪、TenflyPhoenix全自动免疫印迹分析仪、UNICELL-S单通道干式荧光免疫分析仪、UNICELL-M12通道干式荧光免疫分析仪、VISION系列全自动动态血沉分析仪、VISIONPro系列全自动动态血沉分析仪、iTLA自动样本处理系统、iCube智能实验室信息系统，公司获得了“国家知识产权优势企业”、“IVD体外诊断最具投资价值品牌”、“中国‘创之星’杯体外诊断试剂优秀创新产品一等奖”等荣誉称号。

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