发布日期： 2024-01-06 17:48:09 来源：GC法检测
糖化血红蛋白是指血中的葡萄糖与血红蛋白 β 链 N-末端缬氨酸残基缩合而成的化合物，占成人血红蛋白 5%~8%，最重要的包含 HbA1a，HbA1b，HbA1c，其中 HbA1c 约占糖化血红蛋白的 80% 且浓度相对来说比较稳定。因此，临床上常以 HbA1c 代表总的糖化血红蛋白水平。
糖化血红蛋白和红细胞的寿命一样，红细胞的寿命约为 120 天，因此，糖化血红蛋白可反映过去 8~12 周体内血糖的中等水准，而与患者是否空腹、昼夜节律等因素无关。糖化血红蛋白结果以百分数表示，正常值为 4%~6%（说明：2023 年美国 ADA 糖尿病诊疗指南提出 HbA1c ≥ 5.7% 诊断糖耐量异常或糖尿病前期阶段）。
HbA1c 被认为是血糖长期水平监测和控制的金标准，在实际临床检测中时常会出现 HbA1c 假性减低的现象，这不仅干扰了临床诊疗，也导致检验服务临床的质量大打折扣。
HbA1c 是血红蛋白与葡萄糖的结合产物，因此，任何引起血红蛋白数量与质量变化的因素都会对 HbA1c 结果产生一定的影响。干扰因素包括：血红蛋白变异体、红细胞寿命减少或周转加快、糖化速率降低等。
血红蛋白变异体是由于 Hb 氨基酸序列的改变造成的，现已发现的血红蛋白变异体种类超过 1000 种，但是仅有不到 1/3 的血红蛋白变异体会出现临床症状，如非缺铁性的小细胞低色素性贫血、慢性贫血、黄疸等。
目前实验室应用最广泛 HbA1c 检测的新方法是离子交换高效液相色谱法（HPLC），其方法操作方便、结果准确、快速，但此方法易受血红蛋白变异体的干扰。HPLC 的原理是根据 HbA1c 所带电荷与其他蛋白之间的差异而将其分离，再根据峰值下面积来计算 HbA1c 占总 HbA 的比例（图 1）。
当存在不同的血红蛋白变异体时，血红蛋白变异体不能有效地与 HbA0、HbA1c 分离，因此导致 HbA1c 结果异常升高或降低（图 2）。
HbA1c 的含量取决于平均血糖浓度以及葡萄糖与血红蛋白的结合能力。因此除了血糖水平以外，HbA1c 浓度还受红细胞寿命和血红蛋白的糖基化速率的影响。任何能缩短红细胞寿命或增加红细胞周转速率（减少红细胞暴露于血糖的时间）的因素均可造成 HbA1c 水平假性降低，例如急性或慢性失血、溶血性贫血、脾脏肿大等。
❶ 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷（俗称蚕豆症）可引发溶血反应因此导致糖化血红蛋白降低。
❷ 慢性肾病的病人 HbA1c 结果常常会出现假性降低，这可能与红细胞生存减少引起的慢性贫血有关。
❸ 在妊娠初期，由于红细胞寿命由约 120d 减少到 90d 左右、血容量增加同时产生增加，HbA1c 不能真实地反映血糖水平。因此在妊娠期间糖化血红蛋白水平通常假性降低，故不能用于诊断妊娠糖尿病。
❹ 某些药物（病毒唑和 α-干扰素）也会引起可逆的溶血性贫血因此导致 HbA1c 假性减低。
维生素 C 和维生素 E 会影响血红蛋白的糖化速率从而造成 HbA1c 假性降低。维生素 E 每天剂量达到 600~1200 mg 即可减少蛋白质的糖化作用，因此长期大剂量服用维生素 C 或维生素 E 会造成 HbA1c 假性降低。
HbA1c 的生物合成中，首先是血红蛋白 β 亚基 N 端的缬氨酸的氨基与葡萄糖的自由醛基可逆缩合为醛亚胺（席夫碱），而后醛亚胺发生糖基化分子重排，形成具有稳定结构的糖基化产物，即 HbA1c。
整个糖化过程非常缓慢，HbA1c 与血糖达到平衡可能需要几周时间。因此当血糖在短期内迅速升高，例如在进展迅速的 1 型糖尿病患者中，HbA1c 不能真实反映急性血糖变动情况，测定结果假性偏低。
吴学兵等人发现，贫血标本由于放置时间过长导致标本未充分混匀可引起 HbA1c 假性降低或升高，原因可能是贫血标本由于血细胞压积较低且通常伴有严重感染造成血沉加快，导致仪器吸样量不足，吸取红细胞浓度不足，出现非典型基线斜升图谱，从而 HbA1c 检测假性降低。
多见于血液疾病，例如地中海贫血会导致患者红细胞寿命减少，加上血红蛋白变异体的影响会造成 HbA1c 假性降低。同时地中海贫血患者由于珠蛋白的缺失，使得血红蛋白的空间结构发生明显的变化，导致糖化受阻，也会引起 HbA1c 假性减低。
在临床工作中，除了根据 HPLC 仪器图谱特点设置拦截规则从而及时识别异常血红蛋白以外，我们还需要非常注意 HbA1c 水平是否与其临床诊断矛盾，尤其要关注异常低值（
在有干扰因素存在而无法通过 HbA1c 获得准确血糖信息的情况下，我们应该及时与临床做沟通为其提供准确的报告以及合理的结果解释，可推荐临床医生选择血糖、糖化血清蛋白等指标代替 HbA1c 去评估患者的血糖控制水平。
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