ELISA办法和原理图

  小分子抗原或半抗原因风静可作夹心法的两个以上的位点，因而不能用双抗体夹心法进行测定，可以运用竞赛法形式。其原理是标本中的抗原和必定量的酶标抗原竞赛与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最终的显色也愈浅。

  被检测的抗原包被在两个抗体之间，其间一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量；或不符号，再透过酶符号的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要当心选取，才可防止交互反响或竞赛相同的抗原结合部位。

  不同点：竞赛法是用于检测小分子抗原物质，只要一个反响位点，没法用夹心法办法查验测验。而大分子抗原更适用于夹心法（也可以用竞赛法），由于夹心法试验成果特异性和灵敏度更好。

  留意：不同物质的适用原理或许不同，所以并没有说竞赛法的必定比夹心法做的成果好，相同夹心法的也不必定比竞赛法的成果好。我依据不同项目引荐最佳适用办法的盒子。

  三：即用型规范品（稀释好的液体规范品）和高浓度单试剂规范品（粉剂规范品）的优劣势