发布日期： 2024-02-02 05:41:52 来源：ELISA试剂盒
新医疗未来走势，考虑到下半年行业内企业逐步回归常态化经营，此前积压和延迟需求会不断释放，叠加估值切换，集采控费政策信号趋于稳定等因素，医疗板块下半年翻身或反转的预期越来越明朗化。
据悉，9月14日， 和讯SGI指数评分新医疗TOP10榜单新鲜出炉，此次榜首还是迈瑞医疗 ， 以95分高分位居榜首，其中键凯科技和普门科技等上市公司也同时上榜。 其根据此次榜单 聚焦细分医疗器械领域 ，在上半年医疗器械呈增长趋势延续，疫情反复造成利润端承压。根据梳理统计，新医疗TOP10榜单中有8家医疗器械公司入围 ，群雄逐鹿，剩余两家键凯科技和长春高新分别属于化学制药、生物制品 ，在各自板块一枝独秀。
迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设施研发制造厂商，同时也是全球医疗设施的创新领导者之一。自1991年成立以来，历经30年的迈瑞公司始终致力于临床医疗设施的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子科技类产品带到世界每一角落。
迈瑞公司在全世界内的销售已扩展至190多个国家和地区。迈瑞公司总部在中国深圳，同时在深圳、北京、南京、美国西雅图、新泽西、瑞典斯德哥尔摩设立有研发中心，在中国29个主要城市设立了分公司，在世界各地形成较为强大的分销和服务网络。截至2009年12月，全球员工超过5,800人。
迈瑞在2018年科创板上市前，早在2016就在纽交所上市了，2016年私有化，故而不能将迈瑞看做一个刚上市3年的初创企业。其在2018年上市时候，就已经头角峥嵘，现金流丰富，而非像某些企业等着上市融资的钱来救命。
迈瑞于2018年10月，科创板上市，发行价为 48.80 元/股，且发行新股12,160.00 万股，发行后共计股本121,569.1266 万股，新股占比10%，共募集资金57.5亿，市值约575亿，发行时市盈率为20.69 倍，2018年报纯利润是37.26亿。2021年预估净利润90亿，目前市值4370亿。市值翻了7.6倍，其中业绩贡献了2.4倍，业绩复合增长34%，估值贡献了3.2倍。
据此前8月迈瑞所披露的2022年半年报来看，公司实现营业收入153.56亿元，较上年同期增长20.17%；实现归母净利润52.88亿元，同比增长21.71%，其中第二季度实现归母净利润31.83亿元，同比增长21.04%。
截止今日三点收盘多个方面数据显示为302.30元每股，最高为306.90元，最低为300.33元，其股票下跌了0.56%；成交额为8.75亿元总市值为3665亿元。
而目前迈瑞医疗以生命信息与支持领域、体外诊断领域、医学影像领域这三大领域作为主营业务；其这些领域的产品有： 监护系统、麻醉机、呼吸机、AED、除颤监护仪、输液泵/注射泵、体外诊断仪器、化学发光免疫检测系统、生化分析检测系统、血液细胞检测系统、超声影像、医用X射线成像系统、外科产品、手术床、手术灯、骨科用品 等产品。 而在全球经济面临风险、政府财政压力加剧的背景下，迈瑞的产品的优点将进一步体现，未来公司在国际市场上将迎来更好的发展机遇。其业内人士指出，迈瑞医疗是国内收入体量最大、国际领先的医疗器械与解决方案供应商。 对研发的重视程度和优秀的研发能力是公司构成常年稳健增长的核心所在。未来，迈瑞医疗在三大主营业务蓄势前行的同时 ，有望通过创新业务的培育完善多元化布局，稳中有进抬高成长天花板。
深圳普门科技股份有限公司（以下简称普门）是一家专门干医疗设施研发、制造、营销与服务的高科技企业。企业成立于2008年1月，并已成功上市。总部在深圳∙南山，是一家研发和市场双轮驱动的专业化高科技医疗设施企业，国家高新技术企业。
公司致力于 治疗与康复产品、体外诊断设备及配套试剂的研发、生产、销售和服务 。其主营业务为床旁治疗解决方案以及体外诊断整体解决方案。普门是国家高新技术企业和深圳市高新技术企业，是国家发改委、科技部科技项目执行单位。 该司于 2015年荣获国家科技进步奖一等奖，是中国医疗器械行业迄今唯一获得国家科技进步奖一等奖的企业 。拥有广东省和深圳市床旁治疗设备工程技术研发中心，也是最早成立院士工作站的医疗设施企业之一。
荣获国家工业与信息化部、民政部，卫健委授予的“智慧健康养老应用试点示范企业” 称号 。 其 在治疗与康复产品领域，基于多元化的治疗与康复产品，以疾病和临床科室为中心，为临乐内科、外科、皮肤科等多科室提供定制化、专业化的床旁治疗与康复解决方案。 在体外诊断产品领域，建成中国第一家、全世界第二家电化学发光免应分析茶统 。在免疫比油 液相色诺、免疫荧光，血凝力学、分子诊断等检测技术平台，自主开发特色化、专业化的体外诊断设备与配套试剂。
公司具有包括研究开发、生产制造、销售服务和质量管理等体茶完善的医疗路械产业化开台，在全国积极打造治广与康复设备和体外诊断产品产业链。 目前， 普门科技研发的诊疗产品在全国15000多家医院装机使用，取得了显善的临床诊疗效果 。 同时还获得了临床医生和患者给予了极高的评价，会效益非常显著， 装机医院包括1600余家知名三级医院 ；产品远销全球80多个国家和地区，覆盖欧洲、亚洲、南美洲、 中东及非洲等市场。
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 成立于1995 年 ，是专业 从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业 ，该公司自成立以来，一直专注于化学发光免疫分析领域的研究。后经过十多年的潜心努力， 于2008年9月顺利完成中国第一台全自动化学发光仪的注册，并成功推上市场。
新产业生物是我国第一家拥有“免疫磁性微球”专利并将其作为化学发光系统关键分离材料的公司， 是中国第一家拥有“人工合成的小分子有机化合物-ABEI”专利并用其代替传统的酶作为发光标记物的公司， 同时也是中国第一家应用上述专利技术且获得国内注册证并实现批量生产全自动直接化学发光免疫分析仪器及配套试剂的公司。 后通过不断的技术创新，该司于2016年将智能化的“模块化生化免疫分析系统” 成功推出，进一步丰富了公司产品线月，新产业生物通过美国FDA 510(k)审核，成为中国第一家获得美国FDA准入的化学发光厂家。
2018年，新产业生物成功发布超高速全自动化学发光免疫分析系统MAGLUMI® X8，开启化学发光超高速的新纪元。 2019年7月，新产业生物自主研发的丙型肝炎化学发光产品成功通过欧盟CE List A认证，成为中国第一家丙肝试剂荣获欧盟CE认证的化学发光厂家。 该司于2020年12月，新产业生物获中国第一张化学发光领域IVDR CE认证证书，是全球体外诊断领域的先行者之路新的里程碑。 该司主营业务领域试剂研发及生产中心拥有年产400万盒试剂的产能，仪器研发及制造中心拥有年产3000台全自动化学发光分析仪和1500台模块化生化免疫分析系统的产能；
同时公司国内营销和服务网络已经覆盖到全国所有地区，公司正积极拓展海外市场，目前已与意大利、西班牙、法国、哥伦比亚等140多个国家和地区建立了合作关系。 截至目前该司的研发成果， 填补了国内在体外诊断领域的空白，打破了该领域长期被国外厂家产品垄断和技术封锁的局面， 已成为中国化学发光免疫定量分析领域的领导者。
深圳惠泰医疗器械股份有限公司 于2002年06月17日成立 。法定代表人 成正辉 ；惠泰医疗是一家 心脉血管微创介入医疗器械供销商 ，集心脉血管微创介入器械研发、生产与销售为一体，主要经营电生理电极导管、带止血阀导管鞘、三维设备等心脑血管介入类产品。
在电生理医疗器械领域，是中国第一家获得电生理电极导管、可控射频消融电极导管、漂浮临时起搏电极导管市场准入并进入临床应用的国产厂家，填补了电生理领域国产品牌的空白，同时于2011年成为中国首家获得电生理电极导管和可控射频消融电极导管两类产品欧盟CE认证的国产厂家。
在血管介入器械领域，是国内首家获得微导管（冠脉应用）、外周可调阀导管鞘（导管鞘组）、导引延伸导管和薄壁鞘（血管鞘组）市场准入的国产厂家，公司的导引延伸导管和薄壁鞘（血管鞘组）是国内唯一获批上市的国产产品。
该司截止2020年8月31日，公司共拥有国内外专利证书 65 项，其中国内发明专利 40 项，国外发明专利 2 项。拥有34个产品注册或备案证书，其中包括30个III类医疗器械产品，2个II类医疗器械产品和2个I类医疗器械产品。国际认证方面，公司已有14个产品获得了欧盟CE认证，并相继在加拿大、韩国、巴西等国家或地区完成产品注册。
其经过多年的发展，公司已在境内外建立了完善的销售网络，覆盖全国31个省、自治区和直辖市的700余家三甲医院及680余家县市级二甲医院，并出口至欧洲、美洲、东南亚的80多个国家和地区。惠泰医疗将始终致力于自主创新和在心脑血管微创介入领域的发展，并将为推动全球医疗事业发展做出卓越的贡献。
乐普（北京）医疗器械股份有限公司成立于1999年，是由中国船舶重工集团公司第七二五研究所和美国WP公司共同出资组建。公司主要从事冠状动脉介入医疗器械的研发、生产和销售，是国内高端医疗器械领域能够与国外产品形成强有力竞争的为数较少的企业之一。
自成立以来，公司相继完成了支架、导管等多项介入医疗核心产品的研制开发和产业化工作，在业内第一个获得国家药监局颁发的“冠状动脉支架输送系统”产品注册证（III类）、第一个研发并试制成功抗感染“药物中心静脉导管”、国内首个用于治疗原发冠状动脉粥样硬化患者的血管内狭窄的生物可吸收支架。
2019年9月2日，中华人民共和国工业和信息化部发布了“2019年国家技术创新示范企业拟认定企业名单公示”，乐普（北京）医疗器械股份有限公司在列。2020年3月18日，乐普医疗器械以610亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第16。
06安旭生物杭州安旭生物科技股份有限公司于 2008年07月04日成立 。法定代表人 凌世生 ；集研发、生产、销售 体外诊断试剂、POCT仪器及生物原材料为一体的生物医药高科技公司 。 该司专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售，同时聚焦生物原料平台的开发与产品技术储备， 现已形成从上游核心生物原料到诊断试剂、仪器的产业链一体化布局，是国内少数几家在国际市场能够与跨国体外诊断巨头竞争的中国企业之一， 具备了在国内外市场全方位发展的竞争实力。
公司自设立之日起，一直重视并不断加大研发投入， 先后被认定为“杭州市企业高新技术研究开发中心”“国家高新技术企业”“省级高新技术企业研究开发中心”“国家级专精特新小巨人企业”等， 研发始终聚焦行业前沿与市场焦点，涉足领域不断延伸拓展。 依托抗原抗体自主研发生产的生物原料技术平台，以及成熟的免疫层析及干式生化诊断技术平台， 公司发展形成了覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测的八大领域POCT试剂； 同时，公司已重点布局以磁珠分离技术和酶促化学发光技术为核心的单人份化学发光平台，以及以分子诊断技术和质谱检测技术为核心的精准检测平台，正在加快化学发光技术平台及精准检测平台的产业化。
上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）是微创医疗科学有限公司（HK：0853）旗下的子公司之一，成立于2012年，注册在中国上海国际医学园区时代医创园内。
心脉医疗™于2019年7月成功登陆首批科创板，股票代码：688016.SH。近年来，公司先后荣获上海市高新技术企业、上海市科技小巨人企业、上海市企业技术中心、全国第一批专精特新“小巨人”企业、跨国公司研发中心；荣获2020年及2016年上海市科技进步一等奖，2017年国家科技进步二等奖；获评2019年第三届浦东新区质量金奖、2019年上海市质量管理奖。
心脉医疗™是主动脉及外周血管介入医疗器械领域一家集研发、制造、销售和服务为一体的新兴高科技医疗集团，旗下拥有3家子公司，分别为蓝脉医疗™（主营外周静脉业务）、鸿脉医疗™（主营外周动脉业务）和拓脉医疗™（主营肿瘤介入业务）。
目前公司拥有已上市产品13款，主要有胸主和腹主动脉覆膜支架、术中支架、药物球囊扩张导管、外周血管球囊扩张导管等产品，其中5款产品获CE认证，6款产品进入国家创新医疗器械注册绿色通道，处于行业领先地位。心脉医疗™的产品已进入全国超1300家医院，主动脉产品国内市场占有率达28%，连续多年国产品牌占有率第一，并出口至欧洲、拉美、东南亚等国家和地区。
南昌爱博医疗器械有限公司 于2006年08月28日成立 。法定代表人 黄文梅 ；该司是集加工、制作、销售医用 卫生材料为一体，专门干一次性医用制品和医疗器械研究、开发、生产经营的的企业。 拥用过关的生产设备设施及先进的检验设施和手段，检验人员随时进行产品抽样检验员工作为产品质量提供了可靠质量保证。 其该企业一贯坚持“质量第一，优质服务，顾客至上”的质量方针，开展电话订购业务，用户都能够根据不同需要订做加工不同品种，不一样的规格的一次性医疗用品。 产品有以下几大系列：棉纱系列、敷料包系列、口腔器械系列、无纺布系列、塑料制品系列、一次性无菌光源扩张器、在经营常规医疗用品等产品。 其该司在原厂长汤文连总工程师立中卫生健康事业带领一班技术骨干对传统的金属直肠、乙状结肠内窥镜进行反复研究和多次技术革新开发了专利专利产品： 持握式一次性使用乙状结肠镜；一次性使用又能够尽可能的防止患者交叉感染，由此减少医源性的损伤、感染和性病传播，减轻医务工作者劳动强度，填补了医疗器械行业的一项空白 。
新医疗未来走势，考虑到下半年行业内企业逐步回归常态化经营，此前积压和延迟需求会不断释放，叠加估值切换，集采控费政策信号趋于稳定等因素，医疗板块下半年翻身或反转的预期越来越明朗化。