新闻中心

【48812】细胞转染之安稳细胞株的构建

发布日期: 2024-06-18 09:19:54 来源:开云手机app平台下载

  细胞转染,简而言之,便是将外源分子(如DNA,RNA等)导入真核细胞中的一种技能。

  指外源 DNA或RNA 转入宿主细胞后不整合到宿主染色体中进行外源意图基因的表达。

  2.转染24h-72h后常要使用到一些陈述体系如荧光蛋白、β半乳糖苷酶等来协助检测;

  1.意图基因整合到染色体上,需要用线性DNA(线性DNA尽管比超螺旋状的DNA转入量低,但整合率高);2.外源DNA整合到宿主细胞染色体中大约为1%,常常要经过一些挑选性符号重复挑选,才干得到安稳转染的同源细胞系。3.随宿主细胞基因组仿制、转录、翻译,并被安稳遗传;4.用于取得安稳表达的外源基因的单细胞克隆:如大规模蛋白质的组成,长时间的药理学研讨遗传机制的研讨等。

  安稳细胞株:一般是将外源DNA克隆到具有某种抗性或许挑选基因的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到染色体中,用载体中所含的挑选标志进行挑选,挑选得到可安稳表达意图蛋白的细胞株。

  经验丰富:专业的技能团队,已成功为国内外多家医药公司和研讨单位构建交给安稳细胞株

  多挑选体系:G418/潮霉素/嘌呤霉素挑选体系,GS/DHFR 挑选孵化体系等